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ISO 13485医疗器械质量管理体系内审员

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培训受众:

* 企业内建立或管理ISO13485体系之人士
* 进行内部审核、第二方或第三方审核之人士
* 加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士

课程收益:

* 认识质量管理的基本原则
* 学习ISO 13485质量管理体系相关标准
* 了解适用医疗器械适用法规的基本要求
* 了解医疗器械风险管理思路
* 了解审核?#35760;?#21644;方法,及审核流程控制;
* 了解有效开展审核应注意的问题;

培训颁发证书:

学员成功完成本课程并通过考试后,可获SGS颁发的培训证书。

课程大纲:

课程概述
本课程时长为3天。
目前世界上大多数国家均将ISO13485标准作为医疗器械质量管理体系标准或质量体系法规要求,满足其要求作为进入到本国市场的必须条件之一。医疗器械企业也通常会选择通过该质量管理体系认证,来证实其内部质量管理水平和产品的合规性,具备基本的市场准入条件。?#24335;?#31435;并持续保持有效的ISO13485质量管理体系对医疗器械行业而言是个重要的要求。
而随着贯标认证工作的深入,企业需要一批质量管理体系的内审员。内审员按照内审的程序开展内审工作,完善本企?#21040;?#31435;的质量管理体系,对改进产品质量、过程质量、体系质量起促进作用。
本课程将通过深入了解ISO 13485标准内容,加深理解医疗器械所特?#26800;?#19982;产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系?#22330;?#35686;戒系?#22330;?#24544;告性通知等;并能按照审核的基本原则,执行内部质量管理体系审核,获取审核证据,从满足法规要求、保持有效的质量管理体系等方面对ISO 13485体系进行正确客观的审核评价。



培训大纲
* 医疗器械适用法规的基本要求
* 质量管理基本原则理解
* ISO 13485:2003标准?#20869;故?br/>* ISO 14971-医疗器械风险管理思路
* 如何进行持续改进的审核
* 策划、准备及执行审核
* 不符合项的判定,审核结果及审核报告的跟进
* 审核?#35760;?br/>* 现场模拟审核
* 审核案例分析

本课程名称: ISO 13485医疗器械质量管理体系内审员

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